北京商報訊（記者 王寅浩）11月6日，北京商報記者在第七屆進博會上獲悉，雅培將推出全球首款真正實現(xiàn)同步的雙腔無線起搏器，通過雅培特有的i2i通訊技術(shù)實現(xiàn)房室兩個設(shè)備間的互聯(lián)通信，用于治療心動過緩。

“之前的心臟起搏器需要植入主機，再用電極導(dǎo)線探入心臟。這款新設(shè)備能直接植入到心臟內(nèi)。”雅培展臺的工作人員介紹稱，這款在模型上看上去很像兩節(jié)透明電池的AVEIR DR雙腔植入式無導(dǎo)線心臟起搏器，是全球首款真正實現(xiàn)同步的雙腔無線起搏器，通過雅培特有的i2i通訊技術(shù)實現(xiàn)房室兩個設(shè)備間的互聯(lián)通信，用于治療心動過緩。

此外，雅培本次還帶來了TriClip經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣夾及可操控導(dǎo)引導(dǎo)管、EnSite X EP System三維心臟電生理標(biāo)測系統(tǒng)、光學(xué)干涉斷層成像系統(tǒng)（含Ultreon 2.0軟件）、i-STAT創(chuàng)傷性腦損傷測試卡片、Alinity m全自動實時熒光核酸擴增分析系統(tǒng)等前沿創(chuàng)新的重磅展品。

據(jù)悉，作為全球醫(yī)療健康領(lǐng)域的創(chuàng)新者，雅培通過進博會展示的數(shù)百款創(chuàng)新生命科技中已有不少陸續(xù)落地中國市場，從展品變?yōu)橹袊蟊娪玫煤玫尼t(yī)療健康產(chǎn)品。其中，于第五屆進博會“首秀”的AVEIRTM VR單腔植入式無導(dǎo)線心臟起搏器現(xiàn)已在中國正式獲批上市，為心動過緩的患者帶來了全新的治療選擇。

全球首個獲批且目前唯一同時獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）、歐盟CE、美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）三大權(quán)威認(rèn)證的HeartMate 3植入式左心室輔助系統(tǒng)也獲批上市，并于近日迎來首批植入，為中國晚期心力衰竭患者提供新治療選擇，提高存活率和生活質(zhì)量。同時，雅培國產(chǎn)免疫模塊Alinity i和自動化流水線GLP也正式上市，助力“中國智造”的創(chuàng)新診療資源覆蓋更多地區(qū)。