您的位置: 首頁(yè) > 垂直頻道 > 要聞中心 > 國(guó)際頻道

Aduhelm跌落神壇后,阿爾茲海默藥新希望來(lái)了?

出處:北京商報(bào) 作者:方彬楠,趙天舒 網(wǎng)編:方彬楠 2022-09-29

渤健官網(wǎng)截圖

盡管頂著18年來(lái)首個(gè)獲批上市的“神藥”光環(huán),但渤健的阿爾茨海默癥(AD)治療藥物Aduhelm自上市以來(lái)卻是一波三折,渤健也因此淪落到需要裁員來(lái)維持生計(jì)。終于,新的曙光到來(lái)。臨床數(shù)據(jù)顯示,渤健和衛(wèi)材研發(fā)的新藥Lecanemab能夠顯著改善患者認(rèn)知。

巨大的市場(chǎng)反應(yīng)意味著,阿爾茲海默癥藥物研發(fā)戰(zhàn)火將再一次被點(diǎn)燃。但鑒于這款藥的地獄級(jí)研發(fā)難度、有限的療效,疊加不菲的治療價(jià)格,帶給全球5000萬(wàn)阿爾茲海默患者和他們家屬的,不知道是真希望還是空歡喜。

顯著療效

276.03美元,當(dāng)?shù)貢r(shí)間9月28日美股收盤(pán)時(shí),渤健的股價(jià)攀升了40%。而在29日美股盤(pán)前,渤健股價(jià)暴漲超55%。

股價(jià)大漲的背后,是渤健在阿爾茨海默癥領(lǐng)域傳出來(lái)的喜訊。此前一天,日本藥企衛(wèi)材和美國(guó)藥企渤健發(fā)布聲明稱(chēng),兩家合作研發(fā)的阿爾茨海默癥治療藥物L(fēng)ecanemab能夠顯著緩解阿爾茨海默癥的認(rèn)知能力下降。

根據(jù)公告,第三階段臨床試驗(yàn)結(jié)果表明,Lecanemab在18個(gè)月內(nèi)將受試早期患者的認(rèn)知下降速度較對(duì)照組減緩27%,達(dá)到試驗(yàn)的主要目標(biāo)。雖然效果溫和,但這是研究人員首次明確發(fā)現(xiàn)藥物或能減緩病癥,為該病癥的治療立下了重要里程碑。

作為一種常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,阿爾茨海默病患者臨床癥狀表現(xiàn)為認(rèn)知障礙、記憶失衡以及行為異常等,但是該病發(fā)病較為隱匿且早期診斷困難,對(duì)全球公共衛(wèi)生系統(tǒng)造成了沉重的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

海南博鰲醫(yī)療科技有限公司總經(jīng)理鄧之東解釋稱(chēng),阿爾茲海默癥是一種起病隱匿的慢性神經(jīng)退行性疾病,臨床表現(xiàn)為記憶力衰退、判斷力和理解力下降等,發(fā)病機(jī)制迄今不明,但與衰老相關(guān),衰亡的神經(jīng)元不可逆轉(zhuǎn)。

《2021年世界阿爾茨海默病報(bào)告》顯示,目前全球約有5000萬(wàn)AD患者,而隨著老齡化的加劇,到2030年預(yù)計(jì)將達(dá)到7800萬(wàn)人,其患者還有年輕化的趨勢(shì)。

對(duì)于此次Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果,國(guó)際阿爾茨海默病協(xié)會(huì)(ADI)稱(chēng)該項(xiàng)試驗(yàn)的積極數(shù)據(jù)是“迄今為止治療阿爾茨海默病臨床試驗(yàn)中最令人鼓舞的結(jié)果”。

據(jù)了解,Lecanemab是衛(wèi)材和渤健聯(lián)合開(kāi)發(fā)并商業(yè)化的一款用于治療早期阿爾茨海默病的人源化單克隆抗體,其主要靶向β淀粉樣蛋白的各種聚集體,包括寡聚體、原纖維和纖維等。

就目前而言,兩家公司只披露了Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究結(jié)果的部分細(xì)節(jié),更詳細(xì)的結(jié)果計(jì)劃將在11月29日舉辦的阿爾茨海默病峰會(huì)上進(jìn)行全面介紹。

對(duì)于這款藥物的研發(fā)以及上市計(jì)劃,北京商報(bào)記者分別聯(lián)系了衛(wèi)材和渤健方面,但截至發(fā)稿還未收到回復(fù)。

研發(fā)黑洞

超425億美元投入,千余項(xiàng)試驗(yàn)開(kāi)展,至今無(wú)一治愈療法。這是AD藥赤裸裸的現(xiàn)狀。在這個(gè)藥企研發(fā)“死亡谷”中,失敗似乎已經(jīng)成為一種很正常的事情。畢竟失敗率高達(dá)99.6%。

2012年,輝瑞和強(qiáng)生宣布停止針對(duì)阿爾茨海默病藥物 Bapineuzumab 的研發(fā);2018 年,禮來(lái)和阿斯利康宣布停止針對(duì)阿爾茨海默病的口服抑制劑Lanabecestat的Ⅲ期臨床試驗(yàn)。

如今,熱度最高同時(shí)也是爭(zhēng)議最多的阿爾茨海默病治療藥物的是衛(wèi)材和渤健聯(lián)合開(kāi)發(fā)的旗下首款藥物Aduhelm。這款藥于去年 6月經(jīng)過(guò)FDA批準(zhǔn)上市,是近20年來(lái)首個(gè)獲批的、基于β-淀粉樣蛋白假說(shuō)的用于治療阿爾茨海默病的新型抗體藥物,轟動(dòng)一時(shí)。

然而,當(dāng)時(shí)很多業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為Aduhelm的臨床療效數(shù)據(jù)不足以支持其獲批上市。隨后,這款藥物遭遇了限制使用、銷(xiāo)售慘淡、研發(fā)團(tuán)隊(duì)解散等一系列挫折,連續(xù)的打擊導(dǎo)致 Aduhelm陷入深淵,同時(shí)也讓阿爾茨海默病藥物開(kāi)發(fā)成為“無(wú)底洞”。

究其原因,鄧之東表示,AD藥物研發(fā)復(fù)雜,周期長(zhǎng)、投資大、風(fēng)險(xiǎn)高,需要研究藥物的毒性,藥物的代謝,而且必須在動(dòng)物模型上證明藥物分子的有效性和安全性,急需合適的AD動(dòng)物模型,這些都是國(guó)際難題。

由于阿爾茨海默癥的發(fā)病機(jī)理非常復(fù)雜,截至目前,醫(yī)學(xué)界仍未完全破解其發(fā)病原因。醫(yī)藥專(zhuān)家邢圣書(shū)表示,從病因?qū)W來(lái)看,AD是一組異質(zhì)性疾病,在多種因素的作用下才會(huì)發(fā)病。目前,針對(duì)AD的可能因素和假說(shuō)多達(dá)幾十種,所以單一的開(kāi)發(fā)是非常困難的。

邢圣書(shū)進(jìn)一步分析,就現(xiàn)階段而言,阿爾茨海默病的發(fā)病機(jī)制仍然沒(méi)有形成定論,主流觀點(diǎn)認(rèn)為其病因?yàn)?beta;-淀粉樣蛋白沉積造成神經(jīng)元的大量死亡所致。臨床方面,藥物開(kāi)發(fā)的難點(diǎn)也是在于其復(fù)雜的病理學(xué),截至目前仍然沒(méi)有治療阿爾茨海默病的特效藥物面世。

挑戰(zhàn)幾何

據(jù)了解,對(duì)于阿爾茨海默癥的病因,學(xué)界有兩個(gè)主流的假說(shuō),一個(gè)是β-淀粉樣蛋白在神經(jīng)細(xì)胞外異常沉積,另一個(gè)是tau蛋白的異常導(dǎo)致形成神經(jīng)原纖維纏結(jié)。

針對(duì)這兩個(gè)突破口,包括衛(wèi)材、渤健、輝瑞、強(qiáng)生、禮來(lái)等在內(nèi)的國(guó)際醫(yī)藥巨頭們近年來(lái)投入大量人力資金開(kāi)發(fā)治療藥物,但均沒(méi)有取得突破性成果。

據(jù)路透社報(bào)道,這款新藥與渤健先前研發(fā)的治療阿爾茨海默病藥物Aduhelm同為靜脈注射藥物,均旨在清除腦部β淀粉樣蛋白沉積。不同的是,Lecanemab針對(duì)的是尚未結(jié)塊的β淀粉樣蛋白。

如今雖然新藥出現(xiàn),但仍然道阻且長(zhǎng)。鄧之東表示,Lecanemab商業(yè)化前景還要看其臨床安全性、有效性、穩(wěn)定性以及商業(yè)模式、銷(xiāo)售價(jià)格等因素,至于是否能終結(jié)AD藥物的研發(fā)魔咒,目前來(lái)看還言之尚早,但LecanemabⅢ期臨床效果明顯,提振了行業(yè)信心,引起了社會(huì)關(guān)注,因此該藥依然值得期待。

不過(guò),Lecanemab的副作用仍較為嚴(yán)重,癥狀包括腦腫脹和腦出血。在參與此次試驗(yàn)的1795名患者中,有21.3%接受藥物治療的患者出現(xiàn)腦腫脹或腦出血。

南加州大學(xué)精神病學(xué)和行為科學(xué)教授Lon Schneider表示,根據(jù)研究結(jié)果,Lecanemab可能會(huì)獲得美國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的全面批準(zhǔn),然而關(guān)于藥物的討論仍未結(jié)束。

另外,高昂的價(jià)格也把不少人拒之門(mén)外。此前為了挽救Aduhelm的銷(xiāo)售,渤健還將其定價(jià)從56000美元/年下降至28200美元/年,降幅接近一半,但美國(guó)聯(lián)邦醫(yī)療保險(xiǎn)和醫(yī)療補(bǔ)助服務(wù)中心(CMS)仍未完全將其納入醫(yī)保。

值得注意的是,鄧之東提到,我國(guó)也在積極推進(jìn)阿爾茨海默病藥物研發(fā),并取得了巨大進(jìn)展,處于國(guó)際領(lǐng)先水平。2019年國(guó)家藥品監(jiān)督管理局有條件批準(zhǔn)了甘露特納膠囊(GV-971)上市,用于輕度至中度阿爾茨海默病,改善患者認(rèn)知功能,這也是全球首款阿爾茨海默癥創(chuàng)新藥獲批。此外,我國(guó)還有多個(gè)研究團(tuán)隊(duì)的阿爾茨海默癥新藥項(xiàng)目處于臨床實(shí)驗(yàn)階段。

北京商報(bào)記者 方彬楠 趙天舒

右側(cè)廣告
新聞排行

本網(wǎng)站所有內(nèi)容屬北京商報(bào)社有限公司,未經(jīng)許可不得轉(zhuǎn)載。 商報(bào)總機(jī):010-64101978 媒體合作:010-64101871

商報(bào)地址:北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街21號(hào) 郵編:100013 法律顧問(wèn):北京市中同律師事務(wù)所(010-82011988)

網(wǎng)上有害信息舉報(bào)  違法和不良信息舉報(bào)電話(huà):010-84276691 舉報(bào)郵箱:bjsb@bbtnews.com.cn

ICP備案編號(hào):京ICP備08003726號(hào)-1  京公網(wǎng)安備11010502045556號(hào)  互聯(lián)網(wǎng)新聞信息服務(wù)許可證11120220001號(hào)